ในเมือง Joinville ซึ่งเป็นเมืองที่ใหญ่ที่สุดในรัฐ Santa Catarina ของบราซิล สตรีนิกาย Seventh-day Adventist กำลังสร้างความแตกต่างในชีวิตของกันและกัน—และชั่วนิรันดร์ คริสตจักรเซเว่นธ์เดย์แอ๊ดเวนตีส Central Joinville ในย่าน Boehmerwald ของเมืองเสนอโครงการ Sewing Life for Eternity ตั้งแต่วันที่ 7 ถึง 11 พฤศจิกายน และรวบรวมสมาชิกจากโบสถ์ทุกแห่งของเขต ในบรรดาหัวข้อต่างๆ ที่กล่าวถึงในระหว่างการให้บริการ ได้แก่ เรื่องราวในพระคัมภีร์ไบเบิลของผู้คนที่เปลี่ยนชีวิตเมื่อพวกเขาพบพระเยซู เช่นเดียวกับกรณีของมารีย์ ชาวมักดาลา ศักเคียส และการรักษาคนเป็นอัมพาตในเมืองคาเปอรนาอุม
นักร้อง Jéssica Dantas เป็นผู้เข้าร่วมที่โดดเด่น
การประชุมยังเห็นพิธีบัพติศมาของสมาชิกใหม่หลายคน เช่นเดียวกับการประชุมสรรเสริญและการแจกของขวัญแก่ผู้เข้าร่วม “พวกเขาทุกคนรู้สึกมีค่า และคริสตจักรก็สัมผัสได้ถึงความเข้มแข็งของผู้หญิง” Ana Paula Andrade หนึ่งในผู้จัดงานกล่าว งานนี้มีผู้นำ กระทรวงสตรีของคริสตจักรมิชชั่นประจำภาคใต้ของบราซิล เข้าร่วมงานนี้เดนิส โลเปสและมาร์ลินตันโลเปสสามีของเธอและผู้นำคริสตจักรมิชชั่นของสหภาพบราซิลตอนใต้โรงพยาบาลเด็กแห่งมหาวิทยาลัยโลมาลินดาเพิ่งให้การรักษาด้วยการทดแทนยีนแบบใหม่เป็นครั้งแรกแก่ทารกที่ได้รับการตรวจคัดกรองว่าเป็นโรคกล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง (SMA) ซึ่งเป็นตัวการฆ่าทางพันธุกรรมอันดับต้น ๆ ของเด็กอายุต่ำกว่า 2 ขวบ ซึ่งอาจช่วยให้มีชีวิตที่ปราศจากอาการ ผู้ป่วย
แพทย์ของโรงพยาบาลเด็กกล่าวว่าการรักษาด้วยยาตัวใหม่ Zolgensma เป็นการปฏิวัติการดูแลเด็กทางระบบประสาท
“การบำบัดนี้เป็นโอกาสใหม่สำหรับเราในการแทรกแซงและเปลี่ยนแปลงโอกาสระยะยาวของเด็กๆ และบางครั้งหากเราสามารถรักษาโรคได้ทันเวลา เราก็สามารถฟื้นฟูพวกเขาให้กลับมามีสุขภาพสมบูรณ์ได้” David Michelson , MD, Chief of the Division of ประสาทวิทยาเด็กและผู้อำนวยการคลินิกสมาคมโรคกล้ามเนื้อเสื่อมในเด็กที่โรงพยาบาลเด็ก “การบำบัดนี้เป็นโอกาสที่จะล้างชนวนสุขภาพของผู้ป่วยให้สะอาด”
ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค SMA ผ่านโครงการตรวจคัดกรอง
เด็กแรกเกิดของรัฐแคลิฟอร์เนีย แม้ว่าผู้ป่วยจะดูแข็งแรงสมบูรณ์ในช่วงสัปดาห์แรกของชีวิต แต่ทีมแพทย์ก็ทำงานแข่งกับเวลาเพื่อรักษาผู้ป่วยก่อนที่จะเริ่มแสดงอาการ การศึกษาพบว่าทารกที่ได้รับการรักษาทันทีหลังการวินิจฉัยมีผลดีกว่าทารกที่ได้รับการรักษาล่าช้า
SMA เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากซึ่งทำให้กล้ามเนื้อของคนอ่อนแอลงและมีขนาดเล็กลงเมื่อเวลาผ่านไป ในทารก สิ่งนี้ส่งผลต่อพัฒนาการต่างๆ รวมถึงการคลาน การเดิน การนั่ง และการควบคุมศีรษะ SMA ประเภทรุนแรงส่งผลต่อกล้ามเนื้อที่ใช้ในการกลืนและการหายใจ หากไม่ได้รับการรักษา จะนำไปสู่การใช้เครื่องช่วยหายใจและมีความเสี่ยงสูงต่อการเสียชีวิต
ตามที่ Michelson นักประสาทวิทยาของผู้ป่วยระบุว่า SMA มีอยู่สี่ประเภท ประเภทเหล่านี้แตกต่างกันทั้งความรุนแรงและอายุที่จะปรากฏในร่างกายของบุคคล SMA ประเภท I ซึ่งเป็นรูปแบบที่รุนแรงที่พบได้บ่อยที่สุด สามารถเกิดในทารกได้เร็วถึงสามเดือน และมักจะถึงแก่ชีวิตเมื่ออายุได้สองขวบ
การบำบัดแบบใหม่นี้ประกอบด้วยยา 1 ใน 3 ชนิดที่ได้รับการอนุมัติเพื่อใช้รักษา SMA ในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ขวบ และเป็นทางเลือกเดียวในการรักษาแบบใช้ครั้งเดียวสำหรับผู้ป่วย SMA โรงพยาบาลทั่วประเทศเพิ่งเริ่มให้บริการการรักษานี้แก่ผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด เนื่องจากการบำบัดดังกล่าวได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาในเดือนพฤษภาคม 2019
Michelson กล่าวว่าเขาและทีมของเขายังไม่ทราบแน่ชัดว่าการรักษาจะส่งผลต่อผู้ป่วยอย่างไร “เราอาจไม่รู้ว่าเราช่วยได้มากแค่ไหน เนื่องจากเราสามารถรักษาเขาได้ก่อนที่เขาจะมีอาการ” เขากล่าว “กรณีตัวอย่างที่ดีที่สุดคือ เขาจะไม่แสดงอาการใด ๆ ของโรคเลย”
เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> สล็อตเว็บแท้
