เทคโนโลยีชีวภาพของเดนมาร์กซึ่งจนกระทั่งเมื่อไม่นานนี้มีลูกค้าเพียง 6 รายสำหรับวัคซีนฝีดาษ Monkey ถูกน้ำท่วมด้วยคำสั่งซื้อ – และกำลังหาวิธีตอบสนองความต้องการImvanex ของ Bavarian Nordic เป็นช็อตเดียวในโลกที่ป้องกันโรคฝีดาษลิงได้ ได้รับอนุญาตให้ใช้ป้องกันไข้ทรพิษและโรคฝีดาษในลิงในสหรัฐอเมริกา (ที่รู้จักกันในชื่อ Jynneos) และแคนาดา (ในชื่อ Imvamune) ในสหภาพยุโรปได้รับการอนุมัติสำหรับไข้ทรพิษและใบอนุญาต Monkeypoxอยู่ในระหว่างดำเนินการ
เนื่องจากผู้ป่วยโรคฝีดาษในลิงมีมากกว่า 1,000 ราย
ใน 29 ประเทศที่ไม่เป็นโรคเฉพาะถิ่น รัฐบาลต่างๆ จึงพยายามแย่งชิงปริมาณวัคซีน ซึ่งจนกระทั่งเมื่อเร็วๆ นี้ ผู้ป่วยส่วนใหญ่มักสะสมในสหรัฐฯ และแคนาดาในกรณีฉุกเฉินด้านสุขภาพ
รายงานของสื่อจากทั่วยุโรปเปิดเผยว่ามีการลงนามในสัญญาสำหรับวัคซีนหลายหมื่นโดสในเยอรมนี อิตาลี สวีเดน และสหราชอาณาจักรเมื่อเร็วๆ นี้ บางประเทศกำลังดำเนินการฉีดวัคซีนนอกฉลากให้กับผู้สัมผัสใกล้ชิดของผู้ติดเชื้อที่ได้รับการยืนยันแล้ว และคาดว่าจะมีคำสั่งซื้ออื่นๆ อีกมากมาย
“ผู้คนต่างหมดหวังที่จะจับ Imvanex, Jynneos หรือ Imvamune เนื่องจากความปลอดภัยที่เพิ่มขึ้นเหนือวัคซีนอื่น ๆ” Paul Chaplin ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Bavarian Nordic กล่าวระหว่างการประชุมทางโทรศัพท์เมื่อวันอังคาร
แชปลินชี้ให้เห็นว่าหลายคนไม่สามารถรับวัคซีนไข้ทรพิษชนิดอื่นที่สะสมไว้ซึ่งเรียกว่า ACAM2000 ได้ เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเกิดผลข้างเคียงที่หายากแต่รุนแรง ซึ่งรวมถึงการอักเสบของหัวใจและผื่นที่ลุกลามซึ่งอาจทำให้อวัยวะเสียหายถึงตายได้ (ผู้ที่มีภูมิคุ้มกันต่อออร์โธพอกซ์ไวรัสตัวใดตัวหนึ่ง ซึ่งรวมถึงไข้ทรพิษและฝีดาษลิง มักได้รับการปกป้องจากไวรัสอื่นๆ ในครอบครัว)
สินค้ามีจำนวนจำกัด
ความต้องการที่เร่งรีบไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน — และไม่เหมาะสม บริษัทไม่สามารถผลิตส่วนประกอบวัคซีนใดๆ ได้ตั้งแต่ฤดูใบไม้ร่วงปีที่แล้ว เนื่องจากโรงงานในเดนมาร์กปิดเพื่อขยายและจะไม่เปิดอีกครั้งจนถึงเดือนสิงหาคม เมื่อเปิดใหม่อีกครั้ง จะใช้เวลาหกเดือนในการผลิตวัคซีนชุดแรกที่พร้อมใส่ลงในขวด
ขณะนี้บริษัทกำลังมองหาวิธีที่บริษัทจะใช้คลังวัคซีนที่ผลิตขึ้นเองจำนวนมากเพื่อเติมเต็มคำสั่งซื้อเหล่านี้ได้ดีที่สุด ซึ่งรวมถึงคำสั่งซื้อที่มีอยู่จำนวนมากในสหรัฐฯ และแคนาดา
กำลังสำรวจการทำงานกับลูกค้าที่มีอยู่ 6 ราย “เพื่อย้ายตารางการผลิตไปรอบๆ” เฮนริก จูเอล ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินกล่าวในการประชุม ตลอดจนการเพิ่มกำลังการผลิตในระยะสั้นที่โรงงานบรรจุขวดของบริษัท
นักวิเคราะห์จากกลุ่มการเงิน Jefferies ได้แนะนำว่าบริษัทของเดนมาร์กจะต้องผลักดันคำสั่งซื้อของสหรัฐฯ กลับคืนมาเพื่อตอบสนองความต้องการเร่งด่วนในทันที
หน่วยงานวิจัยและพัฒนาชีวการแพทย์ขั้นสูงแห่งสหรัฐอเมริกา (BARDA) มีสัญญาระยะยาวสำหรับปริมาณมากถึง 13 ล้านโดส ซึ่งผลิตขึ้นเป็นจำนวนมากแล้ว และจะบรรจุลงในขวดและจัดส่งตามคำขอ
Rolf Sass Sørensen หัวหน้าฝ่ายนักลงทุนสัมพันธ์และการสื่อสารของบริษัทกล่าวว่า “ทางเลือกแรกได้ใช้ไปเมื่อสามสัปดาห์ก่อนเพื่อเติมจำนวนมากลงในขวด เขากล่าวซึ่งครอบคลุมประมาณ 5 ล้านโดสซึ่งจะมีการส่งมอบตั้งแต่ปี 2566
สหรัฐฯประกาศเมื่อวันจันทร์ว่ามียาอยู่ในสต็อก 36,000 โดส และสั่งให้ไบโอเทคส่งยาเพิ่มอีก 36,000 โดสในสัปดาห์นี้
การส่งมอบเพิ่มเติมมีแนวโน้มที่จะ “ขึ้นอยู่กับสหรัฐฯ ที่ยอมรับการเบี่ยงเบน/ความล่าช้าของปริมาณที่กำหนดในการจัดเก็บ” นักวิเคราะห์ของ Jefferies กล่าวในบันทึกการวิจัยของพวกเขาเมื่อสัปดาห์ที่แล้ว
แต่บริษัทปฏิเสธข้อเสนอแนะนี้อย่างยิ่ง
“เราจะไม่ชะลอการสั่งซื้อหรือการส่งมอบไปยังแคนาดาหรือสหรัฐอเมริกา” Sørensen กล่าวกับ POLITICO ในการให้สัมภาษณ์ เขากล่าวว่าการปิดโรงงานดังกล่าว “ไม่ส่งผลกระทบ” ต่อความสามารถของบริษัทในการตอบสนองความต้องการวัคซีนในระยะสั้น เนื่องจากมีการผลิตวัคซีนจำนวนมาก “เพียงพอ” แล้ว
แชปลินเสริมว่ารายงานของสื่อที่ระบุว่าบริษัทจะทำตามคำสั่งซื้อด้วยวัคซีนจำนวนมากที่สงวนไว้สำหรับสหรัฐอเมริกาหรือแคนาดาก็ผิดเช่นกัน
“ปริมาณของ BARDA เป็นกลุ่มของ BARDA ปริมาณของแคนาดาเป็นกลุ่มของพวกเขา” เขากล่าว “สิ่งที่เรานำเสนอในขณะนี้คือปริมาณมากที่เรามีอยู่ในฐานะสินค้าคงคลังที่ Bavarian Nordic เป็นเจ้าของ”
เขายืนยันปริมาณ “หลายล้าน” เหล่านี้เป็นสิ่งที่ บริษัท พร้อมขายให้กับส่วนอื่น ๆ ของโลกจนกว่าโรงงานแห่งใหม่จะมีการผลิตผลิตภัณฑ์มากขึ้นในปีหน้า
ซึ่งรวมถึงคำสั่งใด ๆ สำหรับสหภาพยุโรปหากมีการลงนาม
Sørensen กล่าวว่าการเจรจาของสหภาพยุโรปในการจัดหาวัคซีนร่วมกันยังดำเนินอยู่ “พวกเขาระบุจำนวนโดสไว้แต่ก็เท่านั้น” เขากล่าวกับ POLITICO
บริษัทยังไม่ทราบว่าประเทศใดเป็นภาคีในการเจรจาของสหภาพยุโรป ซึ่งดำเนินการโดยหน่วยงานรับมือเหตุฉุกเฉินด้านสุขภาพและการเตรียมพร้อม ( HERA ) “เราไม่รู้จริงๆ ว่าพวกเขากำลังให้ยาดังกล่าวแก่ใคร ซึ่งจะได้รับการคุ้มครองโดยสัญญานั้น” Sørensen กล่าว
HERA ไม่ได้ลงนามในสัญญาจัดซื้อจัดจ้างร่วมฉบับใหม่สำหรับมาตรการทางการแพทย์สำหรับเหตุฉุกเฉินด้านสุขภาพ นับตั้งแต่เริ่มดำเนินการในฤดูใบไม้ร่วงปีที่แล้ว ซึ่งรวมถึงยาต้านไวรัสโควิด-19 ซึ่งการเจรจายังดำเนินอยู่
โฆษกคณะกรรมาธิการยุโรปกล่าวว่าพวกเขาไม่สามารถให้ความเห็นเกี่ยวกับการเจรจาที่กำลังดำเนินอยู่ของ Imvanex ได้ แต่ยืนยันในการแลกเปลี่ยนก่อนหน้านี้ว่า HERA กำลังเจรจาเพื่อซื้อวัคซีนโรคฝีฝีดาษและการรักษาสำหรับประเทศในสหภาพยุโรปที่สนใจ
credit : moondusters.com nakedboxerbrief.com noizepollutionrox.com nuscreensavers.com olivierlaugero.com
